Hema

Estamos muy felices de poder anunciar nuestra colaboración con la Universidad Católica del Maule (Chile) en un proyecto de investigación financiado por el Gobierno Regional del Maule, el cual busca establecer una unidad que permita desarrollar herramientas innovadoras en las áreas de prevención asociadas a cáncer hereditario; y de oncología de precisión, para facilitar el desarrollo de nuevos tratamientos …

UNIDAD DE DIAGNÓSTICO Y PREVENCIÓN DE CÁNCER HEREDITARIO Leer más »

Hoy se celebra el día mundial contra el cáncer y en HEMA creemos que es importante que reflexionemos sobre la importancia de la prevención de esta enfermedad. Según la OMS, en Argentina se registran más de 100.000 casos nuevos de cáncer cada año. En Mendoza, este número asciende a 4.700 y son 2.500 las personas …

4 de Febrero: Día Mundial contra el Cáncer  Leer más »

Importancia de determinar variantes de SARS-CoV-2: RT-PCR como metodología de tamizaje.

En 1977, Frederick Sanger desarrolló el método de secuenciación de ADN conocido como método de Sanger. Este método permite conocer la secuencia de nucléotidos de ADN mediante la polimerización del ADN y el uso de dideoxinucleótidos que sirven como terminadores de la reacción.  En la actualidad, esta reacción se basa en una modificación de la PCR …

Sanger vs NGS. ¿Cuál es el gold standard en el diagnóstico genético? Leer más »

Las personas tienen dos copias de la mayoría de los genes, una copia heredada de cada progenitor. Sin embargo, algunas personas pueden tener una, tres o más copias de una región genómica en particular. Estos cambios son conocidos como variaciones en el número de copias (CNVs, copy number variants). La variación en el número de copias (CNV) se define …

¿Puede un cambio en el número de genes afectar la salud y el desarrollo? Leer más »